最新进展
近日，GA黄金甲宣布，旗下孙公司深圳市科奕顿生物医疗科技有限公司自主研发的“腔静脉滤器系统”（SaExten®）获得国家药品监督管理局的注册批准。
腔静脉滤器结构示意图
SaExten®滤器采用创新设计，具有优越的居中性、易回收性和长回收时间窗等性能。它作为新型长回收时间窗的可回收滤器，在临床症状达到回收指征时可实现安全回收。
腔静脉滤器捕获血栓示意图
腔静脉滤器置入程序通常快速且易于执行，对于预防肺栓塞有重要意义。SaExten®的上市，将进一步丰富GA黄金甲外周血管介入领域的器械产品线，提升在该领域提供综合解决方案的能力。
产品基本信息：
· 产品名称：腔静脉滤器系统
· 适用范围：该产品通过经股静脉或经颈静脉入路经皮置入，用于预防下腔静脉系统栓子脱落而引起的肺动脉栓塞（PE）。
· 注册证编号：国械注准20233131135
· 注册分类：第三类
