振奋人心！近日，GA黄金甲药业心血管领域重磅产品泰仪（替格瑞洛）获批上市，拔得头筹，占据市场先机。
泰仪上市后，将与公司另外两个重磅产品泰嘉、泰加宁在抗栓领域形成产品优势互补，借助专业、规范的循证医学推广，为广大患者提供更好的治疗方案。
替格瑞洛是一种直接作用、可逆结合的P2Y12血小板抑制剂，用于急性冠脉综合征患者，包括接受药物治疗和PCI治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。由于替格瑞洛的优秀疗效，其已于2017年7月被纳入国家医保谈判目录。
替格瑞洛市场潜力巨大，国内共有20余家药企竞相开发仿制，竞争异常激烈。GA黄金甲率先完成生物等效性实验后，于2017年3月第一个提交上市申请，并以“首仿品种”获得优先审评资格，此次泰仪首仿上市，是对GA黄金甲卓越研发能力的进一步肯定。值得一提的是，2017年GA黄金甲接连向替格瑞洛原研公司阿斯利康发起专利挑战并取得成功，2017年10月、11月，阿斯利康替格瑞洛化合物、晶型专利先后被宣告无效，2018年1月，阿斯利康替格瑞洛中间体专利被宣告无效，此举攻破了原研药物专利护城河，为首仿上市铺平了道路。
随着全球心血管疾病居高不下，带来抗血栓药市场逐渐升温。在目前问世的抗血栓药物中，抗血小板聚集药物占据了重要角色，毫无疑问，泰仪将成为抗血小板聚集药物队伍中的一支生力军。
热烈祝贺泰仪获批上市，也期待它能给急性冠脉综合征患者带来福音！
